在FSD界面上文件管理里,你硬盘插电脑里也能找到如果是内置硬盘就在内置硬盘里~对了强调下是十六个0 在游戏界面删除的游戏只是删除图标,要到文件管理里彻底删除 ~手打;重组引物设计时首先你要确定你选择的两个酶在的酶切位点在质粒的多克隆位点上的排列顺序,这个不能错,不然序列就会接反一般设计重组引物的时候,在上游引物5’端前面加上载体多克隆位点排列在前面的酶切位点序列,在下游引物5‘端前面则加上后面的一个酶切位点,酶切位点加好后,注意5’端还。
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登录到fermentas的网站上最上方,在tool部分有一个Doubledigest的工具,点击点击进去以后,把你要切的两个酶勾上,提交,就会给出相应的buffer的建议We recommendBuffer 2X Tango#84822fold excess of XbaI XhoI Incubate at 37°C 而且还可以看到每一种酶在此buffer中的活性,由于XbaI在2XTango。
回收前的条带比较清晰的话说明酶切产物没问题,你提到了盐浓度的问题,事实上样品盐浓度的确会对电泳影响很大,跑出来就会歪歪扭扭又弥散如果真的想看回收得怎么样,那回收洗脱样品的时候可以用水来洗脱,这样盐浓度就没那么高了,对电泳影响也比较小。
碟的问题,盗版太次,会这样,有时候安装游戏到一半不能安装也是有可能的你现在这个不能安装的游戏能玩吗。
熊版阿拉斯加图片
网上下载的xbla游戏都是GOD格式,不用转换,xbla本来就是硬盘版游戏。
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